Doxorrubicina Medac 2 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doxorrubicina medac 2 mg/ml solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - doxorrubicina - solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg/ml - doxorubicin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Doxorrubicina Medac 2 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doxorrubicina medac 2 mg/ml solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - doxorrubicina - solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg/ml - doxorubicin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Doxorrubicina Accord 2 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doxorrubicina accord 2 mg/ml concentrado para solução para perfusão

accord healthcare, s.l.u. - doxorrubicina - concentrado para solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg/ml - doxorubicin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Doxorrubicina Accord 2 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doxorrubicina accord 2 mg/ml concentrado para solução para perfusão

accord healthcare, s.l.u. - doxorrubicina - concentrado para solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg/ml - doxorubicin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Doxorrubicina Aurovitas 2 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doxorrubicina aurovitas 2 mg/ml concentrado para solução para perfusão

eugia pharma (malta) limited - doxorrubicina - concentrado para solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg/ml - doxorubicin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Myocet liposomal (previously Myocet) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - cloridrato de doxorrubicina - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - myocet lipossomas, em combinação com ciclofosfamida, é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer de mama metastático em mulheres adultas.

Celdoxome pegylated liposomal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - cloridrato de doxorrubicina - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agentes antineoplásicos - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Zerit União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - difícil capsuleszerit é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento dos indivíduos infectados pelo hiv, pacientes adultos e pediátricos (acima de três meses de idade) somente quando outros anti-retrovirais não podem ser usados. a duração da terapia com zerit deve ser limitada ao menor tempo possível. pó para oral solutionzerit é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento dos indivíduos infectados pelo hiv, pacientes adultos e pediátricos (desde o nascimento) somente quando outros anti-retrovirais não podem ser usados. a duração da terapia com zerit deve ser limitada ao menor tempo possível.

CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cloridrato de doxorrubicina

eurofarma laboratÓrios s.a. - cloridrato de doxorrubicina - antibioticos antineoplasicos

CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cloridrato de doxorrubicina

glenmark farmacÊutica ltda - cloridrato de doxorrubicina - antibioticos antineoplasicos